? ? ? ?直讀光譜儀作為一種檢測(cè)儀器,其檢測(cè)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性是非常重要的。但是在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中由于各種原因，可能會(huì)對(duì)分析數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性產(chǎn)生一定的影響。有一個(gè)非常重要的因素就是“光譜曲線的漂移”問題，我們?cè)诜治鰴z測(cè)結(jié)果時(shí)一定不能忽略曲線漂移問題。 造成漂移的原因是很復(fù)雜的，除了元素樣品本身，關(guān)鍵是儀器的真空，電子線路，環(huán)境溫度，環(huán)境濕度，光學(xué)室的恒溫，光路的污染，狹縫的錯(cuò)位等等也都是曲線漂移的原因。??

光譜曲線

? ? ? ?直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)化樣品必須在制做元素工作曲線的同時(shí)，把標(biāo)準(zhǔn)化樣品激發(fā)，以保證曲線沒有偏移和給定值是正確的。

? ? ? ?顯然，標(biāo)準(zhǔn)化樣品的數(shù)量希望盡可能少些。因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)化樣品價(jià)格很貴，對(duì)每個(gè)樣品操作又需要額外時(shí)間。在一點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化中，只需要高的或低含量的標(biāo)準(zhǔn)就夠了，如果樣品能復(fù)蓋的含量范圍較寬，又要在低含量時(shí)有較高的精度才需要二點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化。

光譜標(biāo)樣

? ? ? ?這時(shí)要有二種標(biāo)樣，一為高標(biāo)，一為低標(biāo)?；蛘呙總€(gè)標(biāo)樣中可包含一些高濃度元素和另一些低濃度元素，只要它們能包括所有元素就行。高濃度和低濃度值不一定正好在校準(zhǔn)范圍的最高端或最低端。但是它們應(yīng)該接近這個(gè)范圍的最高端和最低端，它們之間應(yīng)有足夠的差值。

? ? ? ?造成直讀光譜儀曲線漂移的因素很多，透鏡受到污染形成涂層而引起、激發(fā)過(guò)程中電極長(zhǎng)尖現(xiàn)象，使曲線顯示背景增大，氬氣流量，壓力、純度的變化等原因也能造成曲線的漂移。特別應(yīng)該指出的是C、P、S元素的光譜線位于遠(yuǎn)紫外區(qū)，它的變化特別敏感。如果我們發(fā)現(xiàn)了這種變化，立即進(jìn)行直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)化是非常必要的。